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豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書
點擊次數(shù):1441 更新時間:2017-12-19

上海遠慕生物詳細為您介紹豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書相關咨訊,為了滿足于客戶對產(chǎn)品的需求,我們代理銷售不同系列的進口試劑及國產(chǎn)試劑供您選擇,包含有:標準品對照品,培養(yǎng)基,抗體,質(zhì)粒載體,質(zhì)粒提取試劑盒,其他系列提取試劑盒,檢測試劑盒,動物血清血漿,維生素,溶液,緩沖液,染色液,實驗耗材,其他不同系列的實驗試劑等,品種高達10萬個種,價格實惠,訂購!

 

中文名:豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒
中文別名:豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit
供應商:上海遠慕
規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
銷售優(yōu)勢:量大從優(yōu)、質(zhì)量保證。
特點:敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便。
用途:用于測定血清,血漿及相關液體樣本中相關含量或活性。
檢測種屬:大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
常見ELISA試劑盒:白介素、選擇素、集落刺激因子、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、趨化因子、細胞因子受體、粘附分子、生長因子、凋亡因子等等。

豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書

 

豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒組織結(jié)構
1.血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心35分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心60分鐘去除顆粒。
3.細胞上清液:1000×g離心32分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心33分鐘,取上清液。
5.保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

 

豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒優(yōu)點

1.、靈敏、特異的抗體;

2.穩(wěn)定的重復性和可靠性;

3.吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4.適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;

 

豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書技術原理
1.抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
2.結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
3.酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
4.受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結(jié)合在固相載體上。
5.此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
6.加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術。

 

豬基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA檢測試劑盒說明書操作步驟

1.使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。

3.加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。

4.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

5.每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

6.甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

7.每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

8.取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結(jié)果。

9.在450nm波長處測定各孔的OD值。

建議使用的實驗方案:

6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

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